URGENTE CARTA ABIERTA DE DOCTORES Y CIENTIFICOS A LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICINA RESPECTO A LA SEGURIDAD DE LAS VACUNAS DEL COVID-19

 Urgente Carta Abierta de Doctores y

 Científicos a la Agencia Europea de

 Medicina respecto a la Seguridad de

 las Vacunas del COVID-19

Doctors for COVID Ethics 10 March 2021-Original. Inglés

Hay serias preocupaciones ... que  la aprobación de las vacunas COVID-19 por parte de la EMA --por su siglas en inglés-- fue prematura e imprudente, y que la administración de las vacunas constituyó y sigue constituyendo "experimentación humana", que fue y sigue siendo una violación de la Código de Nuremberg.

Emer Cooke , Director Ejecutivo, Agencia Europea de Medicamentos, Ámsterdam, Países Bajos

28 de febrero de 2021

Estimados señores / mesdames,

PARA LA ATENCIÓN PERSONAL URGENTE DE: EMER COOKE, DIRECTOR EJECUTIVO DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS

Como médicos y científicos, apoyamos en principio el uso de nuevas intervenciones médicas que se desarrollen e implementen de manera adecuada, habiendo obtenido el consentimiento informado del paciente. Esta postura abarca las vacunas de la misma forma que la terapéutica.

Observamos que una amplia gama de efectos se recapitularon después de la vacunación de las personas previamente sanas más jóvenes con los COVID-19 vacunas basadas en los genes genes. Además, ha habido numerosos informes en los medios de comunicación de todo el mundo sobre hogares de ancianos afectados por COVID-19 pocos días después de la vacunación de los residentes. 

Si bien reconocemos que estos sucesos podrían, cada uno de ellos, haber sido coincidencias desafortunadas, nos preocupa que haya habido y sigue habiendo un escrutinio inadecuado de las posibles causas de enfermedad o muerte en estas circunstancias, y especialmente en la ausencia de los exámenes post-mortems .

En particular, nos preguntamos si los problemas cardinales relacionados con la seguridad de las vacunas se abordaron adecuadamente antes de su aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Como asunto de gran urgencia, por la presente solicitamos que la EMA nos brinde respuestas a las siguientes cuestiones:

1. Después de la inyección intramuscular, se debe esperar que las vacunas basadas en genes lleguen al torrente sanguíneo y se diseminen por todo el cuerpo [1]. Solicitamos evidencia de que esta posibilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para su uso en humanos por la EMA.

2. Si tal evidencia no está disponible, se debe esperar que las vacunas permanezcan atrapadas en la circulación y sean absorbidas por las células endoteliales. Hay razones para suponer que esto sucederá particularmente en sitios de flujo sanguíneo lento, es decir, en pequeños vasos y capilares [2]. Solicitamos evidencia de que esta probabilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para su uso en humanos por la EMA.

3. Si tal evidencia no está disponible, debe esperarse que durante la expresión de los ácidos nucleicos de las vacunas, los péptidos derivados de la proteína de pico se presenten a través de la vía MHC I - en la superficie luminal de las células. Muchos individuos sanos tienen linfocitos CD8 que reconocen dichos péptidos, lo que puede deberse a una infección previa por COVID, pero también a reacciones cruzadas con otros tipos de coronavirus [3; 4] [5]. Debemos asumir que estos linfocitos montarán un ataque sobre las células respectivas. Solicitamos evidencia de que esta probabilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para su uso en humanos por la EMA.

4. Si tal evidencia no está disponible, debe esperarse que se produzca daño endotelial con la consiguiente activación de la coagulación sanguínea a través de la activación plaquetaria en innumerables sitios en todo el cuerpo. Solicitamos evidencia de que esta probabilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para su uso en humanos por la EMA.

5. Si tal evidencia no está disponible, debe esperarse que esto conduzca a una caída en el recuento de plaquetas, la aparición de dímeros D en la sangre y una miríada de lesiones isquémicas en todo el cuerpo, incluso en el cerebro, la médula espinal y el corazón. . Los trastornos hemorrágicos pueden ocurrir a raíz de este nuevo tipo de síndrome DIC que incluye, entre otras posibilidades, hemorragias profusas y apoplejía hemorrágica. Solicitamos evidencia de que todas estas posibilidades fueron excluidas en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para su uso en humanos por la EMA .

6. La proteína pico del SARS-CoV-2 se une al receptor ACE2 de las plaquetas, lo que provoca su activación [6]. Se ha informado de trombocitopenia en casos graves de infección por SARS-CoV-2 [7]. También se ha informado de trombocitopenia en personas vacunadas [8]. Solicitamos evidencia de que el peligro potencial de activación plaquetaria que también conduciría a la coagulación intravascular diseminada (CID) fue excluido con las tres vacunas antes de su aprobación para su uso en humanos por la EMA.

7. La propagación mundial del SARS-CoV-2 creó una pandemia de enfermedades asociadas con muchas muertes. Sin embargo, en el momento de considerar la aprobación de las vacunas, los sistemas de salud de la mayoría de los países ya no estaban bajo la amenaza inminente de verse abrumados porque una proporción creciente del mundo ya había sido infectada y lo peor de la pandemia ya había disminuido. En consecuencia, exigimos pruebas concluyentes de que existía una emergencia real en el momento en que la EMA otorgó la Autorización de comercialización condicional a los fabricantes de las tres vacunas, para justificar su aprobación para su uso en humanos por parte de la EMA, supuestamente debido a dicha emergencia.

Video: Médicos y científicos escriben a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtiendo sobre los peligros de la vacuna COVID-19

Si no se dispone de todas estas pruebas, exigimos que se retire la aprobación para el uso de las vacunas basadas en genes hasta que todos los problemas anteriores se hayan abordado adecuadamente mediante el ejercicio de la debida diligencia por parte de la EMA.

Existen serias preocupaciones, incluidas, entre otras, las descritas anteriormente, que la aprobación de las vacunas COVID-19 por parte de la EMA fue prematura e imprudente, y que la administración de las vacunas constituyó y sigue constituyendo "experimentación humana", que fue y sigue violando el Código de Nuremberg.

En vista de la urgencia de la situación, le solicitamos que responda a este correo electrónico en un plazo de siete días y aborde todas nuestras inquietudes de manera sustantiva. Si decide no cumplir con esta solicitud razonable, publicaremos esta carta.

Este correo electrónico se copia a:

Charles Michel, presidente del Consejo de Europa

Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea.

Los médicos y científicos pueden firmar la carta abierta enviando un correo electrónico con su nombre, calificaciones, áreas de especialización, país y cualquier afiliación que les gustaría citar a Doctors4CovidEthics@protonmail.com

Atentamente,

Profesor Sucharit Bhakdi MD , profesor emérito de microbiología médica e inmunología, ex presidente del Instituto de Microbiología e Higiene Médicas, Universidad Johannes Gutenberg de Mainz (médico y científico) (Alemania y Tailandia)

Dr. Marco Chiesa MD FRCPsych, psiquiatra consultor y profesor invitado, University College London (médico) (Reino Unido e Italia)

Dr. C Stephen Frost BSc MBChB Especialista en Radiología de Diagnóstico, Estocolmo, Suecia (Médico) (Reino Unido y Suecia)

Dra. Margareta Griesz-Brisson MD PhD , Neuróloga Consultora y Neurofisióloga (estudió Medicina en Friburgo, Alemania, formación especializada en Neurología en la Universidad de Nueva York, Beca en Neurofisiología en Mount Sinai Medical Center, Ciudad de Nueva York; Doctora en Farmacología con especial interés en enfermedades crónicas). neurotoxicología de bajo nivel y efectos de los factores ambientales en la salud del cerebro), director médico, The London Neurology and Pain Clinic (médico y científico) (Alemania y Reino Unido)

Profesor Martin Haditsch MD PhD , Especialista (Austria) en Higiene y Microbiología, Especialista (Alemania) en Microbiología, Virología, Epidemiología / Enfermedades Infecciosas, Especialista (Austria) en Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical, Director Médico, TravelMedCenter, Leonding, Austria, Médico Director, Labor Hannover MVZ GmbH (Médico y Científico) (Austria y Alemania)

Profesor Stefan Hockertz , profesor de toxicología y farmacología, toxicólogo registrado en Europa, especialista en inmunología e inmunotoxicología, director ejecutivo de tpi consult GmbH. (Científico) (Alemania)

Dra. Lissa Johnson , BSc BA (Media) MPsych (Clin) PhD, Psicóloga clínica y psicóloga conductual, Experiencia en psicología social de la tortura, atrocidad, violencia colectiva y propaganda del miedo, Ex miembro del Grupo Asesor de Interés Público de la Sociedad Australiana de Psicología (Psicóloga Clínica y Científico del comportamiento) (Australia)

Profesora Ulrike Kämmerer PhD , Profesora Asociada de Inmunología Reproductiva Experimental y Biología Tumoral en el Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario de Würzburg, Alemania, Viróloga molecular capacitada (Diploma, Tesis Doctoral) e Inmunóloga (Habilitación), Permanece involucrado en laboratorio activo investigación (Biología Molecular, Biología Celular (Científico) (Alemania)

Profesor asociado Michael Palmer MD , Departamento de Química (estudió Medicina y Microbiología Médica en Alemania, ha enseñado Bioquímica desde 2001 en la actual universidad en Canadá; se enfoca en Farmacología, metabolismo, membranas biológicas, programación de computadoras; investigación experimental enfocada en toxinas bacterianas y antibióticos ( Daptomicina); ha escrito un libro de texto sobre farmacología bioquímica, Universidad de Waterloo, Ontario, Canadá (médico y científico) (Canadá y Alemania)

Profesora Karina Reiss PhD , Profesora de Bioquímica, Universidad Christian Albrecht de Kiel, Experiencia en Biología Celular, Bioquímica (Científica) (Alemania)

Profesor Andreas Sönnichsen MD, Profesor de Medicina General y Medicina Familiar, Departamento de Medicina General y Medicina Familiar, Centro de Salud Pública, Universidad Médica de Viena, Viena (Médico) (Austria)

Dr. Michael Yeadon BSc (honores conjuntos en bioquímica y toxicología) PhD (farmacología), ex vicepresidente y director científico de alergia y respiración, Pfizer Global R&D; Cofundador y CEO de Ziarco Pharma Ltd .; Consultor independiente (científico) (Reino Unido)

Referencias

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[6] Zhang, S .; Liu, Y .; Wang, X .; Yang, L .; Li, H .; Wang, Y .; Liu, M .; Zhao, X .; Xie, Y .; Yang, Y .; Zhang, S .; Fan, Z .; Dong, J .; Yuan, Z .; Ding, Z .; Zhang, Y. y Hu, L. ( 2020 ). El SARS-CoV-2 se une a las plaquetas ACE2 para mejorar la trombosis en COVID-19 , Journal of hematology & oncology 13: 120.

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[8] Grady, D. ( 2021 ). Algunos receptores de la vacuna Covid desarrollaron un trastorno sanguíneo raro , The New York Times, 8 de febrero de 2021.

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Traduccion: Google

Fuente: https://www.globalresearch.ca/urgent-open-letter-from-doctors-scientists-european-medicines-agency-regarding-covid-19-vaccine-safety-concerns/5739571

URGENT OPEN LETTER FROM DOCTORS AND SCIENTISTS TO THE EUROPEAN MEDICINES AGENCY REGARDING COVID-19 VACCINE SAFETY CONCERNS

 Urgent Open Letter from Doctors

 and Scientists to the European

 Medicines Agency regarding COVID-

19 Vaccine Safety Concerns

Doctors for COVID Ethics 10 March 2021

There are serious concerns...that the approval of the COVID-19 vaccines by the EMA was premature and reckless, and that the administration of the vaccines constituted and still does constitute “human experimentation”, which was and still is in violation of the Nuremberg Code.

Emer Cooke, Executive Director, European Medicines Agency, Amsterdam, The Netherlands

28 February 2021

Dear Sirs/Mesdames,

FOR THE URGENT PERSONAL ATTENTION OF: EMER COOKE, EXECUTIVE DIRECTOR OF THE EUROPEAN MEDICINES AGENCY

As physicians and scientists, we are supportive in principle of the use of new medical interventions which are appropriately developed and deployed, having obtained informed consent from the patient. This stance encompasses vaccines in the same way as therapeutics.

We note that a wide range of side effects is being reported following vaccination of previously healthy younger individuals with the gene-based COVID-19 vaccines. Moreover, there have been numerous media reports from around the world of care homes being struck by COVID-19 within days of vaccination of residents. 

While we recognise that these occurrences might, every one of them, have been unfortunate coincidences, we are concerned that there has been and there continues to be inadequate scrutiny of the possible causes of illness or death under these circumstances, and especially so in the absence of post-mortems examinations.

In particular, we question whether cardinal issues regarding the safety of the vaccines were adequately addressed prior to their approval by the European Medicines Agency (EMA).

As a matter of great urgency, we herewith request that the EMA provide us with responses to the following issues:

1. Following intramuscular injection, it must be expected that the gene-based vaccines will reach the bloodstream and disseminate throughout the body [1]. We request evidence that this possibility was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.

2. If such evidence is not available, it must be expected that the vaccines will remain entrapped in the circulation and be taken up by endothelial cells. There is reason to assume that this will happen particularly at sites of slow blood flow, i.e. in small vessels and capillaries [2]. We request evidence that this probability was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.

3. If such evidence is not available, it must be expected that during expression of the vaccines’ nucleic acids, peptides derived from the spike protein will be presented via the MHC I — pathway at the luminal surface of the cells. Many healthy individuals have CD8-lymphocytes that recognize such peptides, which may be due to prior COVID infection, but also to cross-reactions with other types of Coronavirus [3; 4] [5]. We must assume that these lymphocytes will mount an attack on the respective cells. We request evidence that this probability was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.

4. If such evidence is not available, it must be expected that endothelial damage with subsequent triggering of blood coagulation via platelet activation will ensue at countless sites throughout the body. We request evidence that this probability was excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.

5. If such evidence is not available, it must be expected that this will lead to a drop in platelet counts, appearance of D-dimers in the blood, and to myriad ischaemic lesions throughout the body including in the brain, spinal cord and heart. Bleeding disorders might occur in the wake of this novel type of DIC-syndrome including, amongst other possibilities, profuse bleedings and haemorrhagic stroke. We request evidence that all these possibilities were excluded in pre-clinical animal models with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.

6. The SARS-CoV-2 spike protein binds to the ACE2 receptor on platelets, which results in their activation [6]. Thrombocytopenia has been reported in severe cases of SARS-CoV-2 infection [7]. Thrombocytopenia has also been reported in vaccinated individuals [8]. We request evidence that the potential danger of platelet activation that would also lead to disseminated intravascular coagulation (DIC) was excluded with all three vaccines prior to their approval for use in humans by the EMA.

7. The sweeping across the globe of SARS-CoV-2 created a pandemic of illness associated with many deaths. However, by the time of consideration for approval of the vaccines, the health systems of most countries were no longer under imminent threat of being overwhelmed because a growing proportion of the world had already been infected and the worst of the pandemic had already abated. Consequently, we demand conclusive evidence that an actual emergency existed at the time of the EMA granting Conditional Marketing Authorisation to the manufacturers of all three vaccines, to justify their approval for use in humans by the EMA, purportedly because of such an emergency.

Video: Doctors and Scientists Write to European Medicines Agency (EMA) Warning of COVID-19 Vaccine Dangers

Should all such evidence not be available, we demand that approval for use of the gene-based vaccines be withdrawn until all the above issues have been properly addressed by the exercise of due diligence by the EMA.

There are serious concerns, including but not confined to those outlined above, that the approval of the COVID-19 vaccines by the EMA was premature and reckless, and that the administration of the vaccines constituted and still does constitute “human experimentation”, which was and still is in violation of the Nuremberg Code.

In view of the urgency of the situation, we request that you reply to this email within seven days and address all our concerns substantively. Should you choose not to comply with this reasonable request, we will make this letter public.

This email is copied to:

Charles Michel, President of the Council of Europe

Ursula von der Leyen, President of the European Commission.

Doctors and scientists can sign the open letter by emailing their name, qualifications, areas of expertise, country and any affiliations they would like to cite, to Doctors4CovidEthics@protonmail.com

Yours faithfully,

Professsor Sucharit Bhakdi MD, Professor Emeritus of Medical Microbiology and Immunology, Former Chair, Institute of Medical Microbiology and Hygiene, Johannes Gutenberg University of Mainz (Medical Doctor and Scientist) (Germany and Thailand)

Dr Marco Chiesa MD FRCPsych, Consultant Psychiatrist and Visiting Professor, University College London (Medical Doctor) (United Kingdom and Italy)

Dr C Stephen Frost BSc MBChB Specialist in Diagnostic Radiology, Stockholm, Sweden (Medical Doctor) (United Kingdom and Sweden)

Dr Margareta Griesz-Brisson MD PhD, Consultant Neurologist and Neurophysiologist (studied Medicine in Freiburg, Germany, speciality training for Neurology at New York University, Fellowship in Neurophysiology at Mount Sinai Medical Centre, New York City; PhD in Pharmacology with special interest in chronic low level neurotoxicology and effects of environmental factors on brain health), Medical Director, The London Neurology and Pain Clinic (Medical Doctor and Scientist) (Germany and United Kingdom)

Professor Martin Haditsch MD PhD, Specialist (Austria) in Hygiene and Microbiology, Specialist (Germany) in Microbiology, Virology, Epidemiology/Infectious Diseases, Specialist (Austria) in Infectious Diseases and Tropical Medicine, Medical Director, TravelMedCenter, Leonding, Austria, Medical Director, Labor Hannover MVZ GmbH (Medical Doctor and Scientist) (Austria and Germany)

Professor Stefan Hockertz, Professor of Toxicology and Pharmacologym, European registered Toxicologist, Specialist in Immunology and Immunotoxicology, CEO tpi consult GmbH. (Scientist) (Germany)

Dr Lissa Johnson, BSc BA(Media) MPsych(Clin) PhD, Clinical Psychologist and Behavioural Psychologist, Expertise in the social psychology of torture, atrocity, collective violence and fear propaganda, Former member Australian Psychological Society Public Interest Advisory Group (Clinical Psychologist and Behavioural Scientist) (Australia)

Professor Ulrike Kämmerer PhD, Associate Professor of Experimental Reproductive Immunology and Tumor Biology at the Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Würzburg, Germany, Trained molecular virologist (Diploma, PhD-Thesis) and Immunologist (Habilitation), Remains engaged in active laboratory research (Molecular Biology, Cell Biology (Scientist) (Germany)

Associate Professor Michael Palmer MD, Department of Chemistry (studied Medicine and Medical Microbiology in Germany, has taught Biochemistry since 2001 in present university in Canada; focus on Pharmacology, metabolism, biological membranes, computer programming; experimental research focus on bacterial toxins and antibiotics (Daptomycin); has written a textbook on Biochemical Pharmacology, University of Waterloo, Ontario, Canada (Medical Doctor and Scientist) (Canada and Germany)

Professor Karina Reiss PhD, Professor of Biochemistry, Christian Albrecht University of Kiel, Expertise in Cell Biology, Biochemistry (Scientist) (Germany)

Professor Andreas Sönnichsen MD, Professor of General Practice and Family Medicine, Department of General Practice and Family Medicine, Center of Public Health, Medical University of Vienna, Vienna (Medical Doctor) (Austria)

Dr Michael Yeadon BSc (Joint Honours in Biochemistry and Toxicology) PhD (Pharmacology), Formerly Vice President & Chief Scientific Officer Allergy & Respiratory, Pfizer Global R&D; Co-founder & CEO, Ziarco Pharma Ltd.; Independent Consultant (Scientist) (United Kingdom)

References

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[6] Zhang, S.; Liu, Y.; Wang, X.; Yang, L.; Li, H.; Wang, Y.; Liu, M.; Zhao, X.; Xie, Y.; Yang, Y.; Zhang, S.; Fan, Z.; Dong, J.; Yuan, Z.; Ding, Z.; Zhang, Y. and Hu, L.(2020). SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19, Journal of hematology & oncology 13 : 120.

[7] Lippi, G.; Plebani, M. and Henry, B. M.(2020).Thrombocytopenia is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections: A meta-analysis, Clin. Chim. Acta 506 : 145–148.

[8] Grady, D. (2021). A Few Covid Vaccine Recipients Developed a Rare Blood Disorder, The New York Times, Feb. 8, 2021.

https://www.globalresearch.ca/urgent-open-letter-from-doctors-scientists-european-medicines-agency-regarding-covid-19-vaccine-safety-concerns/5739571